Hola a todos, pues aquí reportándome con mucha alegría que hoy fuimos a que le dieran la última dosis de quimoterapia por medio de una aguja! Le faltan 13 días más de pastillas en casa pero es la última vez que recibirá medicamento en el hospital, Si Dios quiere.
Hoy le tocó una punción lumbar, la que ha tenido un montón de veces (quizás 15 o 20??), y hoy fue la primera vez que me quedé a mirar todo el procedimiento, mientras Eric y Neto fueron a jugar en el otro cuarto. Les dejo fotos de cómo lo hacen, pues fue muy interesante, no pude verlo antes tal vez por la preocupación o el dolor de pensar en todo lo que ha vivido nuestra hija en una edad tan joven, pero la oncóloga me explicó todo. Primero le hacen dormir y la enfermera la sostiene en una posición adecuada para que la doctora alcance el lugar exacto en su columna, pero la anesthesia es un poco leve, y se ve que mueve tantito cuando meten las agujas, aunque no se acuerda después de ningun dolor ni nada. Para Anna es bonito, pues le dan sueños lindos, dice.
De allí le quitan primero un frasco de líquido espinal (?? O sea el líquido que tiene su columna - es un líquido que corre en toda la espina y alrededor del cerebro), y lo analizan solo para asegurar que no hay células de cáncer presentes. De allí le dan la dosis de medicamento allí mismo (el amarillo). También se ve otra jeringa de medicina y es porque aparte de la droga que ponen en su columna le dan otra droga (la que se hace con la planta "mañanitas - esa flor que tiene mucho en la casa de mi suegra) en su catéter en su pecho. Luego tienen que esperar a que se despierte y puede comer y tomar.
También se ve la foto de Anna con su "Compañera de Quimo" Stefanie, que ha sido buena amiga por medio de una organización que ayuda a que los días de citas en el hospital tengan algo de diversión también. Siempre lleva una bolsa grande de juguetes para prestar mientras espera el procedimiento para que no se aburre.
Ahora el plan es terminar su medicamento de casa hasta el 31 de este mes, seguir con citas mensuales en el hospital para ver su analisis de sangre, y dentro de 4 o 5 meses le quitarán el catéter que tiene en su pecho debajo de la piel. No hemos salido completamente de este rollo, pero lo que me emociono es que ya que no tome su medicamento de quimoterapia le podemos empezar a dar unas vitaminas. También tengo programado una limpieza nutritiva porque todo este medicamento le ha afectado su sistema digestivo, glándulas suprarrenales, el hígado, y muchas cosas más. Una cosa que he aprendido en mis estudios acerca de salúd óptima es que el azúcar blando afecta muchísimo las imunidades y los glóbulos blancos, y las células de cancer COMEN AZUCAR, así es importantísimo limitar o eliminar el azucar de la dieta. Estoy aprendiendo a hacer muchas cosas dulces para los niños que tengan miel de arce y abeja, agave, etc. Creo que no se sienten muy deprimidos, pues hacemos postres y dulces que no empalagan tanto y son muy sanos.
Bueno, ya me voy porque la mujer quiere ir a la hortaliza a buscar a su Papá que está echando coa, las verduras están creciendo muy bonito. Ya tenemos espinacas y lechuga, papas y apenas unos tomatitos van saliendo. También les pongo aquí unas fotos de nuestro viaje en globo y la vista desde arriba (se les cuento la historia después cuando tengamos mas fotos que nos tomó la fotógrafa), y una foto de la semana pasada cuando fuimos a unas montañas con unos amigos, muy bonito!
Que se cuiden todos y gracias por todas las oraciones y cariño que nos han brindado. Les mandamos muchos abrazos! Con cariño, Katie
